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Un livre destiné à tous
A travers le regard de Teddy Riner, parrain de l’Institut, et par les explications du Dr Imagine, s’exprimant au nom des experts de l’Institut, ce livre offre une approche claire et accessible pour comprendre des concepts complexes. 10 questions et interrogations que se posent les parents dont l’enfant est diagnostiqué d’une maladie génétique sont abordées et expliquées en termes simples, complétées par le regard d’un expert reconnu sur le sujet, et membre impliqué de la recherche et du soin menés à Imagine.
Un soutien pour les familles et les proches
Ce livre a pour but de guider les lecteurs à travers l’origine biologique d’une maladie génétique, et du parcours de soin des enfants atteints de maladies génétiques, depuis le diagnostic jusqu'à la prise en charge médicale et psychologique. Il aborde également les impacts sur le quotidien des familles, et aussi les espoirs que donnent les technologies innovantes en cours de développement.
Mon Enfant a une Maladie génétique se veut également un outil précieux pour les professionnels de la santé, les éducateurs, et les aidants. Il permet de mieux appréhender les besoins spécifiques des enfants atteints de maladies génétiques et de les accompagner de manière adaptée tout au long de leur parcours.
Pour chaque exemplaire vendu, les éditions DBS apportent leur soutien à l’Institut Imagine en reversant 1 euro à l’Institut. Les prochaines Journées Portes ouvertes et évènements publics de l’Institut seront également une opportunité unique de rencontrer les experts ayant participé à cet ouvrage et de leur poser des questions sur les thèmes abordés dans le livre.
Mon Enfant a une Maladie génétique sera disponible dans toutes les bonnes librairies et en ligne à partir du 12 septembre 2024.