Grâce aux nouvelles technologies et l’expertise de nos équipes, nous générons aujourd’hui en 3 semaines les données que nous mettions 3 ans à obtenir auparavant !
De l’infiniment grand, notre génome …
Ainsi, le séquenceur d’ADN de très haut-débit NovaSeq acquis en 2018 grâce à la soirée Heroes III a décuplé les capacités et la rapidité de production des données génétiques en explorant le génome entier en un temps record.
À l’infiniment petit, une cellule unique …
Avec le Single-Cell, l’Institut a aussi choisi la voie totalement innovante de l’exploration des données au niveau des cellules uniques d’un enfant malade. Ces changements d’échelle révolutionnent les espoirs tant diagnostiques que pronostiques et contribuent à l’essor d’une médecine réellement personnalisée.
Parce que chaque jour, près de 50 enfants naissent en France avec une maladie génétique, parce qu’un tiers des enfants vivant avec une maladie génétique meurt avant d’avoir pu être diagnostiqué, parce que 90% des maladies génétiques ne disposent toujours pas de traitements, il est urgent que nous nous dotions des plus grandes intelligences, artificielles et surtout humaines, nécessaires pour faire parler plus vite ces données !
Soutenir le projet Fast4KIDS, c’est permettre la mise en place d’un centre de données de recherche en génétique inédit, pour donner plus rapidement un nom à la maladie des enfants en situation d’errance diagnostique et ouvrir de nouvelles voies thérapeutiques.
Mobilisons-nous tous ensemble. Pour les enfants et leurs familles, accélérons la recherche !
Votre don est déductible de votre impôt sur le revenu (à 66%) ou de votre IFI (75% jusqu’à 50 k€).
Vous voulez en savoir plus. Contactez moi directement !
Tout est entre nos mains pour donner un coup d’accélération la recherche sur les maladies génétiques. Nous avons parmi les meilleurs chercheurs au monde, nous détenons des données exceptionnelles tant au niveau clinique que génétique, maintenant notre enjeu est de les faire parler !
Alors aidez-nous à remplir notre ambition : chercher pour chacun et trouver pour tous !
Fast 4 Kids : Réunir dans un projet ambitieux des investissements humains et technologiques importants, pour réaliser un espoir considérable pour les enfants
Vous pouvez faire partie de cette incroyable aventure en nous aidant à financer ce projet majeur dont les investissements dans les 2 prochaines années seront :
- 1,9 M€ pour recruter les meilleurs experts : une équipe renforcée de 10 talents : data scientists, data managers, développeurs, bioinformaticiens, computational biologistes et analystes.
- 1,2 M€ pour se doter des équipements technologiques de pointe : puissance de calcul, serveurs de stockage et logiciels de gestion des bases de données
Après, 5 ans d’errance de diagnostic entre médecins et examens, Imagine a identifié en quelques mois la maladie de notre enfant. Savoir que les meilleurs spécialistes au monde dotés des meilleurs équipements cherchent un traitement pour notre enfant et pour les 40 000 enfants qui consultent chaque année à Imagine restent un immense espoir. Ce temps est long, malheureusement trop long. Fast4KIDS est un immense espoir pour nous !
Il nous faut désormais aller plus loin et plus vite ! Nous avons les capacités aujourd’hui de mettre en perspective toutes ces données pour les faire « PARLER » et remplir notre ambition de doubler notre capacite de diagnostique (de 40 à 80%) et d’accès au traitement (de 15% à 30 %) d’ici 2025.
« Grâce au NovaSeq, séquenceur d’ADN nouvelle génération, acquis lors de notre dernière soirée Heroes, nous pouvons séquencer simultanément 24 génomes. C’est 144 milliards de données générées en quelques heures. En 1990, c’était 10 ans pour 1 seul génome ! »
