Actualités

Entretien avec Emmanuel Gravier, nouveau soutien de l'Institut Imagine

Sclérose latérale amyotrophique : un défaut d’autophagie comme cause de la maladie

L’Incontinentia Pigmenti, une maladie rare de la peau, qui prédispose également aux infections virales

Un nouveau marqueur pour réduire l’errance diagnostique face au lupus

Marie Materna, Jeune Talent France L'Oréal- UNESCO

La cinquième vente HEROES au profit de l'Institut Imagine atteint 10 millions €

En octobre, c’est tout public à l’Institut Imagine !

« Mon enfant a une maladie génétique » Parution du premier guide de l'Institut pour comprendre les maladies génétiques chez l'enfant

Un voyage cycliste en famille au cœur de l’Europe pour l'Institut Imagine

La première déficience héréditaire complète en TNF à l’origine de la tuberculose chez l’Homme

Rapport annuel 2023

L'Institut Imagine a 10 ans !

Innov4-ePiK : Approches diagnostiques et thérapeutiques innovantes dans les encéphalopathies épileptiques et développementales liées aux gènes des canaux potassiques à l’aide des 4P pour la médecine

Création du premier « partenariat patient en recherche » à l’Institut Imagine

Call for a Junior Group Leader at Institut Imagine, Paris, France