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Le Groupe d’Expertise Maladies Rares de France Biotech, copiloté par Laure Jamot, Présidente d’HuntX Pharma, Nolwenn Le Rhun, Directrice générale France d’Orphalan et Hélène Chautard, Directrice Innovation & Valorisation, Institut Imagine, réunissant entrepreneurs Healthtech, chercheurs, cliniciens et industriels, a travaillé pendant un an à identifier les leviers essentiels pour stimuler l’innovation et accélérer l’accès aux traitements.
Dans ce cadre, France Biotech organisera le 11 mars en partenariat avec l’Institut Imagine et en présence de l’ensemble des acteurs impliqués au sein du Groupe d’Expertise, l’événement intitulé « Accélérer l’innovation au service des maladies rares, de la recherche à l’accès aux Patients, partenariats et perspectives ».
Ce sera l’occasion de dévoiler le Livre Blanc, fruit de ces réflexions collectives.
Ce document propose des recommandations concrètes autour de quatre axes majeurs :
☑️ Renforcer le continuum de financement pour soutenir l’innovation,
☑️ Faciliter l’accès au marché des traitements,
☑️ Stimuler l’investissement et le développement industriel,
☑️ Améliorer le dépistage et le diagnostic.
L’événement du 11 mars sera l’occasion d’aborder les grands enjeux des maladies rares à travers :
➡️ Des tables rondes réunissant chercheurs, startups, investisseurs, cliniciens et décideurs publics,
➡️ Des échanges sur le financement de l’innovation et l’accès au marché,
➡️ Des présentations de projets innovants et success stories,
➡️ Un focus sur la recherche partenariale et le rôle des données dans l’évaluation des traitements,
➡️ Des opportunités de networking exclusives.