Valérie Cormier-Daire reçoit le 8ème prix international Pasteur-Weizmann Servier En savoir plus sur Valérie Cormier-Daire reçoit le 8ème prix international Pasteur-Weizmann Servier
Evaluation d’un programme d’accompagnement innovant pour les jeunes patients atteints d’épilepsies génétiques rares En savoir plus sur Evaluation d’un programme d’accompagnement innovant pour les jeunes patients atteints d’épilepsies génétiques rares
Importance des études de sécurité et d'efficacité pour le traitement de la drépanocytose par CRISPR-Cas9 En savoir plus sur Importance des études de sécurité et d'efficacité pour le traitement de la drépanocytose par CRISPR-Cas9
Une collaboration transatlantique pour révolutionner la médecine de précision des épilepsies et des maladies inflammatoires chez l'enfant En savoir plus sur Une collaboration transatlantique pour révolutionner la médecine de précision des épilepsies et des maladies inflammatoires chez l'enfant
Rôle de la protéine Reeline dans la migration neuronale et les malformations corticales En savoir plus sur Rôle de la protéine Reeline dans la migration neuronale et les malformations corticales
Offres de Junior Group Leader à l'Institut Imagine En savoir plus sur Offres de Junior Group Leader à l'Institut Imagine
Retour sur la deuxième édition des rencontres franco-québécoises de recherche et d’innovation en santé En savoir plus sur Retour sur la deuxième édition des rencontres franco-québécoises de recherche et d’innovation en santé
Une nouvelle thérapie génique hématopoïétique pour l’anémie de Fanconi prouve son efficacité En savoir plus sur Une nouvelle thérapie génique hématopoïétique pour l’anémie de Fanconi prouve son efficacité
Lancement de la Chaire Vulnérabilités et Capabilités VULCA Vivre avec une maladie génétique En savoir plus sur Lancement de la Chaire Vulnérabilités et Capabilités VULCA Vivre avec une maladie génétique
Sclérose latérale amyotrophique : un défaut d’autophagie comme cause de la maladie En savoir plus sur Sclérose latérale amyotrophique : un défaut d’autophagie comme cause de la maladie
