Lancement du programme Medtech Generator & Accelerator développé par l’Institut du Cerveau, l’Institut Imagine et l’Institut de la Vision En savoir plus sur Lancement du programme Medtech Generator & Accelerator développé par l’Institut du Cerveau, l’Institut Imagine et l’Institut de la Vision
Imagine ouvre ses portes pour la Journée du Patrimoine En savoir plus sur Imagine ouvre ses portes pour la Journée du Patrimoine
Un quart des formes sévères de Covid-19 s’expliquent par une anomalie génétique ou immunologique En savoir plus sur Un quart des formes sévères de Covid-19 s’expliquent par une anomalie génétique ou immunologique
Un nouveau lien établi entre maladies mitochondriales et interféronopathies En savoir plus sur Un nouveau lien établi entre maladies mitochondriales et interféronopathies
Le rôle insoupçonné de la molécule PD-1 dans les infections mycobactériennes. En savoir plus sur Le rôle insoupçonné de la molécule PD-1 dans les infections mycobactériennes.
Un procédé innovant pour optimiser la greffe de cellules souches sanguines En savoir plus sur Un procédé innovant pour optimiser la greffe de cellules souches sanguines
Identification d’une première cause génétique pour le syndrome de l’homme-arbre (papillomavirus cutané) En savoir plus sur Identification d’une première cause génétique pour le syndrome de l’homme-arbre (papillomavirus cutané)
Découverte d’un nouveau gène responsable de syndromes provoquant des anévrismes de l’aorte En savoir plus sur Découverte d’un nouveau gène responsable de syndromes provoquant des anévrismes de l’aorte
AtmosR, Medetia et l’Institut Imagine lancent une collaboration visant à développer un traitement pour le syndrome d’Ondine En savoir plus sur AtmosR, Medetia et l’Institut Imagine lancent une collaboration visant à développer un traitement pour le syndrome d’Ondine
COVID-19 et syndrome inflammatoire multi-systémique de l’enfant : 75 % des enfants atteints ont la même anomalie immunitaire En savoir plus sur COVID-19 et syndrome inflammatoire multi-systémique de l’enfant : 75 % des enfants atteints ont la même anomalie immunitaire