Rôle des cellules dendritiques dans les infections dues aux papillomavirus: du gène FLT3LG aux perspectives thérapeutiques En savoir plus sur Rôle des cellules dendritiques dans les infections dues aux papillomavirus: du gène FLT3LG aux perspectives thérapeutiques
De la probabilité de naitre gaucher aux Maladies Rares : Les Mystères des Variations de la Tubuline Bêta 4B (TUBB4B) En savoir plus sur De la probabilité de naitre gaucher aux Maladies Rares : Les Mystères des Variations de la Tubuline Bêta 4B (TUBB4B)
Identification d’un nouvel acteur clé dans le contrôle immunitaire de l’infection par le virus d’Epstein-Barr En savoir plus sur Identification d’un nouvel acteur clé dans le contrôle immunitaire de l’infection par le virus d’Epstein-Barr
Utilisation des immunomodulateurs chez les patients immunodéprimés atteints de pneumonie suite à un Covid-19 En savoir plus sur Utilisation des immunomodulateurs chez les patients immunodéprimés atteints de pneumonie suite à un Covid-19
Découverte d’une cause génétique fréquente d’auto-immunité Des variants rares aux variants fréquents : cas de la déficience en pré-TCRα En savoir plus sur Découverte d’une cause génétique fréquente d’auto-immunité Des variants rares aux variants fréquents : cas de la déficience en pré-TCRα
A l’occasion de la Journée Internationale des Maladies Rares, France Biotech annonce le lancement d’une task force « Maladies Rares » En savoir plus sur A l’occasion de la Journée Internationale des Maladies Rares, France Biotech annonce le lancement d’une task force « Maladies Rares »
Une nouvelle mutation en cause dans le syndrome lymphoprolifératif auto-immun En savoir plus sur Une nouvelle mutation en cause dans le syndrome lymphoprolifératif auto-immun
CENTOGENE et le Laboratoire de génétique humaine des maladies infectieuses de l'Institut Imagine annoncent une collaboration de recherche sur les maladies rares En savoir plus sur CENTOGENE et le Laboratoire de génétique humaine des maladies infectieuses de l'Institut Imagine annoncent une collaboration de recherche sur les maladies rares
Identification d’une nouvelle maladie génétique responsable de la protéinose alvéolaire pulmonaire et infections à des mycobactéries En savoir plus sur Identification d’une nouvelle maladie génétique responsable de la protéinose alvéolaire pulmonaire et infections à des mycobactéries
Les auto-anticorps anti-IFN de type I : détectés et opérants dès l’enfance En savoir plus sur Les auto-anticorps anti-IFN de type I : détectés et opérants dès l’enfance
