Actualités

La Fondation Groupama soutient l’adaptation de PEERS en France, un programme visant à améliorer les relations sociales d’adolescents atteints d’une maladie rare avec des troubles du neurodéveloppement

Retour sur la Journée Internationale des Maladies Rares : découvrez le replay !

L’institut Imagine partenaire du programme Prelude avec l’hôpital Necker et HELEBOR

Candidose cutanéo-muqueuse et infections mycobactériennes : le rôle clé du gène IL23R

Elargissement du dépistage néonatal : En quoi dépister au plus tôt a un réel impact sur la vie des patients ?

Granulomatose septique chronique : des bio-marqueurs pour prédire l’efficacité de la thérapie génique

Tuberculose : le rôle clé du gène IRF1 dans la réponse immunitaire

Colloque "IA et mégadonnées comment vont-elles révolutionner la recherche et la pratique médicales de demain ?"

Déficits immunitaires : identification d’un nouveau type de mutation

Accélérer les thérapies géniques : bilan et perspectives au terme du programme DIM Thérapie génique

Former aujourd’hui pour mieux soigner demain

Covid-19 : des défauts génétiques responsables du syndrome inflammatoire multi-systémique de l’enfant

Un nouvel outil pour corriger une mutation dans la bêta-thalassémie

L’Institut Imagine, pour une médecine humaine centrée sur les patients et leurs familles

Donner à Imagine pour transformer la vie des enfants atteints de maladies génétiques