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Thomas est neurogénéticien, Il a obtenu son doctorat en médecine à l'Université de Paris - Cité en 2019. Il a également obtenu un master en génétique humaine à l'University College London (Institute of Neurology, 2016) et un doctorat à Sorbonne Université sur les troubles précoces du mouvement (Institut du Cerveau de Paris, 2024). Il est actuellement Praticien Hospitalo-Universitaire dans le département de génomique médicale de l'hôpital Necker-Enfants Malades, spécialisé dans les maladies neuropédiatriques rares. Ses recherches portent principalement sur les bases biologiques des troubles du développement neurologique en appliquant la génétique et la génomique.
Thomas a rejoint le laboratoire en janvier 2025, il vise à développer des méthodes et des modèles innovants pour intégrer la génomique dans les soins aux patients, tout en accélérant les découvertes translationnelles en faisant le lien entre la recherche et la pratique clinique.
Ressources & publications
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Journal (source)Am. J. Hum. Genet.
Mutations in Complex I Assembly Factor TMEM126B Result in Muscle Weakness and...
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Journal (source)Hum. Mol. Genet.
Mutations in the MRPS28 gene encoding the small mitoribosomal subunit protein...
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Journal (source)J Med Genet
Compound heterozygosity for severe and hypomorphic NDUFS2 mutations cause non...
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Journal (source)J Med Genet
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