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Natalia a obtenu une licence en biologie et un master en bio-informatique à l'Université de Genève (Suisse), et en 2023, elle a obtenu un doctorat en neurosciences du développement. Au cours de son doctorat dans le laboratoire du Prof. Denis Jabaudon, elle a étudié les mécanismes du taux de croissance différentiel entre les régions du cerveau chez la souris. Elle a également contribué à l'étude de la plasticité temporelle des progéniteurs apicaux et de l'acquisition de l'identité neuronale au cours du développement cortical, en utilisant principalement des techniques de datation des naissances et la transcriptomique unicellulaire. Après avoir obtenu son doctorat, elle a poursuivi son travail dans le laboratoire du Prof. Jabaudon en se concentrant sur l'acquisition de l'identité et la maturation des neurones du cortex piriforme à l'aide d'une caractérisation multimodale comprenant la transcriptomique unicellulaire et spatiale, la morphologie et les propriétés électrophysiologiques.
Natalia rejoindra le laboratoire en mars 2025, elle s'intéresse aux lignées cellulaires dans le système nerveux central humain au cours du développement.
Ressources & publications
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Journal (source)Am. J. Hum. Genet.
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
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Journal (source)Am. J. Hum. Genet.
FDXR Mutations Cause Sensorial Neuropathies and Expand the Spectrum of Mitoch...
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Journal (source)J. Med. Genet.
EFTUD2 haploinsufficiency leads to syndromic oesophageal atresia.
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Journal (source)Am. J. Hum. Genet.
FDXR Mutations Cause Sensorial Neuropathies and Expand the Spectrum of Mitoch...
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Journal (source)Nat Genet
Mutations at a single codon in Mad homology 2 domain of SMAD4 cause Myhre syn...
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Journal (source)Stem Cell Res
Generation of an iPSC line (IMAGINi022-A) from a patient carrying a SOX10 mis...
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Journal (source)Neuroimage Clin
Arterial spin labeling brain MRI study to evaluate the impact of deafness on ...
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Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
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Journal (source)Am J Hum Genet
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Journal (source)Adv Exp Med Biol
Genetic Deciphering of Early-Onset and Severe Retinal Dystrophy Associated wi...
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Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.