les fondateurs de l’Institut, cette boucle part du patient et revient vers lui pour le guérir ou tout au moins le soulager. Imagine rassemble dans un même bâtiment l’ensemble des compétences et des expertises pour accélérer la recherche, développer des soins innovants et créer les synergies et les conditions propices à l’innovation.
Comprendre les mécanismes des maladies génétiques
Pour pouvoir guérir une maladie génétique, il faut pouvoir la nommer, ce qui passe par trois étapes essentielles :
- Tout d’abord, identifier le ou les gènes responsables, ce qui réclament des cohortes de patients parfaitement analysées
- Caractériser leurs mutations pour comprendre les mécanismes des perturbations qu’elles génèrent sur des modèles de systèmes biologiques expérimentaux afin d’envisager leur correction
- Rapidement, transférer ces données aux du diagnostic et de la recherche clinique
Ces trois temps sont au cœur de la recherche de l’Institut Imagine. Afin d’accélérer les découvertes, Imagine travaille avec des équipes mixtes Inserm/Université de Paris dans une approche décloisonnée, interdisciplinaire et translationnelle.
Cette approche unique est l’un des facteurs de succès dans les avancées scientifiques majeures. Regroupés en un même lieu, les 1000 chercheurs, ingénieurs et techniciens, les 24 équipes de recherche, les 4 laboratoires associés installés à l’Hôpital Necker-Enfants malades AP-HP, les 15 plateformes technologiques et les 25 Centres de référence des Maladies Rares combinent leurs talents au bénéfice d’une même cause : lutter contre les maladies génétiques.
Depuis la création de l’Institut, les médecins et les chercheurs ont :
- Identifié plus de 250 gènes, améliorant ainsi le diagnostic et la vie de nombreuses familles,
- Mis au point plus de 32 panels de gènes permettant le diagnostic en clinique de plus de 3000 maladies,
- Réalisé plus de 25 000 séquençages d’ADN,
- Rassemblé les données de 680 000 patients, 5,6 millions de documents et 50 millions de données structurées dans un entrepôt de recherche translationnelle sur les maladies rares et ce, afin de faciliter les avancées et les découvertes sur ces pathologies.
-
voilà est-ce que ça marche ?
Un lieu unique