Répondre à des enjeux majeurs de santé publique à travers 4 piliers
Les chaires mécénales à Imagine sont créées autour de quatre grands thématiques, permettant, chacune à leur manière, de déboucher sur de grandes avancées scientifiques et médicales :
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RECHERCHE |
phénotyper, diagnostiquer, comprendre et innover |
| SOIN et TRAITEMENT | améliorer la prise en charge des patients, ouvrir la voie à de nouveaux traitements thérapeutiques |
| ENSEIGNEMENT | améliorer les connaissances fondamentales, développer les expertises et attirer de nouveaux talents, former, assurer la relève scientifique de demain |
| ACCES "A ET POUR" TOUS | sensibiliser, informer, partager les connaissances et l'espoir de la Recherche, favoriser l'inclusion des plus fragiles |
Les Chaires déployées aujourd’hui à Imagine avec le soutien de nos donateurs
Chair Geen-DS – Solutions pour les encéphalopathies épileptiques génétiques et les troubles du neurodéveloppement
Chaire dirigée par Rima Nabbout (2022 – 3 ans). Avec le soutien du Fonds FAMA abrité par la Swiss Philantropy Foundation.
Avec plus de 500 000 personnes en France concernées, l’épilepsie est la maladie neurologique qui touche le plus de monde en Europe. Dans près de 25 % des cas, les crises ne sont pas la seule manifestation de la maladie. Chez certains enfants, ces crises s'accompagnent de déficiences intellectuelles et cognitives, de troubles du comportement et, dans certains cas, de troubles moteurs. Elles peuvent présenter un risque élevé de mort subite et inattendue. Ces formes rares et très invalidantes d'épilepsies - appelées "encéphalopathies épileptiques et de développement" (EED) - sont dues à différents types d'étiologies dont des défauts génétiques dans les canaux voltage-dépendants, structures cellulaires assurant la propagation des signaux nerveux dans le cerveau.
La Chaire Geen-DS vise à comprendre les mécanismes de cette maladie afin d'accélérer et d'innover dans le développement de thérapies.
Chaire Dior de Médecine sur mesure
Chaire dirigée par Marina Cavazzana, grâce au soutien de la Maison Christian Dior (2017-2020 – 4 ans, renouvelée en 2022 pour 4 ans).
L'introduction d’un gène, capable de suppléer le gène défectueux, dans les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques et la transplantation chez les patients atteints de troubles hématologiques héréditaires constituent une stratégie efficace pour repeupler en cellules immunitaires fonctionnelles. Cependant, cette stratégie reste encore à perfectionner et divers défis techniques restent à relever pour étendre davantage l'utilisation de la thérapie génique à d'autres maladies.
La Chaire Dior de médecine sur mesure a pour ambition de construire la médecine de demain en inventant une médecine personnalisée en matière de thérapie génique, alliant l’expertise en thérapie génique du Pr Marina Cavazzana avec celle en biologie computationnelle de l’Institut Imagine.
Chaire « DEVO-Decode », ou explorer la matière noire du génome
Avec le soutien de la Fondation MSD Avenir (2017 – 5,5 ans)
Pendant longtemps, tous les efforts se sont tournés vers les régions codantes de l’ADN, celles qui contiennent les gènes et qui constituent l’information nécessaire à la production des protéines, indispensables au fonctionnement de notre organisme et à la structure de nos cellules. Elles ne composent toutefois que 2% du génome. Longtemps inconnu, autrefois considéré comme inutile, le rôle des régions non codantes qui représentent donc quelques 98 % de notre génome apparaît comme de plus en plus important.
C’est à cette tâche que s’attèlent 8 plateformes, 8 équipes de recherche, dont celle du Pr Yanick Crow, et 8 centres de référence maladies rares d’Imagine, sous la coordination du Pr Stanislas Lyonnet.
La chaire DEVO-Decode, programme de recherche ambitieux, vise à explorer la matière noire du génome ou encore le rôle de l’ADN non codant dans le génome et les maladies génétique, avec en ligne de mire l’identification des causes génétiques des maladies génétiques non diagnostiquées à ce jour, et à plus long terme de nouvelles approches thérapeutiques.
Les thématiques pouvant conduire à la création des prochaines Chaires à Imagine
Neurogénétique du développement sur les troubles des apprentissages (actuellement en phase de lancement à Imagine), « Tête et Cœur » sur les malformations crânio-faciales et cardiaques (actuellement en phase de lancement à Imagine), Ophtalmologie et génétique, Génétique des troubles du spectre autistique de l’enfant, Santé et Design, Image et Chirurgie des maladies génétiques, Thérapies innovantes, Organoïdes…
Si vous souhaitez soutenir une Chaire à Imagine
N’hésitez pas à nous contacter :
Nathalie Borel
Responsable des Chaires mécénales
01 42 75 46 61
nathalie.borel@institutimagine.org