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Diffuser au plus grand nombre les connaissances , établir un dialogue entre les scientifiques et le grand public, faire découvrir les enjeux et défis de la génétique, c'est l'objectif des GénéTalks, un cycle de conférences destinées au grand public et anglées sur la génétique au sens large.
A chaque fois, des intervenants de marque seront invités sur le plateau de notre auditorium et pourront répondre à toutes vos questions. Les tables rondes sont proposées au format hybride : vous pouvez y participer sur inscription en présentiel, dans l'auditorium de l'Institut Imagine (24 boulevard du Montparnasse, Paris 15ème); ou à distance. En effet, chaque table ronde sera filmée et retransmise en direct sur notre page Facebook et sur Zoom.
Les prochaines tables rondes :
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Le jeudi 29 février 2024 à partir de 19h « Les coulisses des traitements, du labo au patient » avec la présence des Pr Alain Fischer, Pr Olivier Hermine et Dr Catherine Raynaud.
L'urgence des patients se heurte souvent au temps incompressible de la recherche. Comment expliquer la lenteur des solutions thérapeutiques à l'heure du PNMR 4 qui souhaite apparemment mettre en avant la thématique des traitements ? Nos intervenants nous font un rappel des étapes nécessaires pour le développement d'un traitement, du fonctionnement de la recherche clinique et des partenaires industriels pharmaceutiques.
Retour sur les dernières tables rondes :
Table ronde 4 : 20 ans de séquençage ! Comment le séquençage haut débit a révolutionné la médecine. Et demain ? (22 mai 2023)
Découvrez le replay :
En 2023, nous fêtons les 20 ans du premier séquençage complet du génome humain. Cet exploit historique aura nécessité plusieurs années de travail collaboratif, interdisciplinaire et surtout international dans le cadre du Human Genome Project. Avec un coût de plusieurs milliards de dollars. Aujourd’hui, nous sommes capables de séquencer le génome complet d’une cinquantaine d’individus en seulement 44h grâce aux dernières techniques de séquençage haut-débit. Qu’est-ce que ces technologies ont permis d’accomplir depuis vingt ans ? Quelles sont leurs forces, leurs limites ? Quelles nouvelles questions posent-elles ? Que nous réservent les futures technologies de séquençage ? Retour sur l’histoire et le futur d’une technologie de rupture.
Table ronde 3 : Quand les maladies rares éclairent les maladies fréquentes (28 février 2023)
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Description:
Un changement de lettre dans le code génétique peut faire basculer une vie. Une mutation suffit à altérer un processus biologique fondamental, entraînant, comme dans un jeu de dominos, une cascade d’événements menant à une maladie. En étudiant toutes ces étapes, en les caractérisant avec précision, il arrive souvent que cette description éclaire des maladies plus fréquentes, mettant en jeu les mêmes processus moléculaires ou cellulaires. Ainsi l’étude de maladies rares peut fournir de précieuses informations sur des maladies comme les cancers, les troubles musculo squelettiques etc. Des informations précieuses aboutissant parfois à la découverte de nouveaux traitements qui n’auraient jamais vu le jour sans l’étude approfondie des maladies rares.
- Pr Olivier Hermine, directeur du laboratoire "Mécanismes cellulaires et moléculaires des désordres hématologiques et implications thérapeutiques", à l'Institut Imagine, chef du service d'hématologie et immunologie de l'hôpital Necker Enfants-Malades AP-HP
- Emmanuelle Jouanguy, chercheuse et "theme leader", au sein du laboratoire de génétique humaine des maladies infectieuses, à l'Institut Imagine
- Laurence Legeai-Mallet, co-directrice du laboratoire "Bases moléculaires et physiopathologiques des ostéochondrodysplasies", à l'Institut Imagine
- Frédéric Rieux-Laucat, directeur du laboratoire " Immunogénétique des maladies auto-immunes pédiatriques", à l'Institut Imagine
Table ronde 2 : Les promesses de l’édition du génome (mardi 6 décembre 2022)
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Description :
En 2020, Jennifer Doudna et Emmanuelle Charpentier recevaient le Prix Nobel pour la découverte et la mise en œuvre d’une biotechnologie de rupture : les ciseaux à ADN CRISPR-Cas9. Cette technique permettant de « couper » les brins d’ADN à des endroits très précis pour en modifier la séquence a révolutionné la génétique. Depuis, de nouvelles technologies encore plus précises sont en train de voir le jour pour modifier une seule lettre ou une séquence de lettres sans avoir à couper l’ADN. Qu’est-ce qui a été accompli depuis cette découverte ? Quels bénéfices en retire-t-on ou peut-on espérer en retirer en termes de recherche et de soin ? Quelles limites techniques et éthiques à leur utilisation ? Découvrez avec nos intervenantes les promesses de l’édition de l’ADN.
- Annarita Miccio, directrice du laboratoire « Chromatine et régulation génique au cours du développement », à l’Institut Imagine
- Erika Brunet, directrice de recherche Inserm au sein du laboratoire « Dynamique du Génome et Système Immunitaire », à l’Institut Imagine
- Julien Valton, PhD, Vice-Président « Gene Therapy » chez Cellectis
Table-ronde 1 : l'éthique des tests génétiques (jeudi 13 octobre 2022)
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Description :
Des entreprises comme 23andMe, MyHeritage, Ancestry ou FamilyTreeDNA, proposent – pour une centaine de dollars – de retracer vos origines ethniques et géographiques en échange d’un peu de salive. Certaines proposent même un bilan de santé : vos prédispositions sportives, mais aussi votre risque de développer certains types de cancers. Ces tests récréatifs posent plusieurs problèmes : d’abord, comment les interpréter sans médecin généticien pour encadrer la lecture des résultats ? Comment s’assurer de la qualité de l’analyse génétique ? Et quel est leur limite prédictive ? Découvrez dans cette table ronde les différents types de tests ADN qui existent, leur pertinence selon les usages, comment, en France, ils sont très encadrés et autorisés uniquement dans un contexte médical, toujours avec le consentement éclairé du patient et une restitution des résultats par un conseiller en génétique capable d’interpréter ces données complexes.
- Pr Marie-France Mamzer, Professeure d'éthique et de Médecine légale, à l'Université Paris Cité. Responsable de l'Unité Fonctionnelle d'Ethique et de Médecine légale, à l'Hôpital Necker-Enfants Malades (APHP).
- Pr Dominique Stoppa Lyonnet, Dominique Stoppa-Lyonnet est médecin, Professeure de génétique à l’Université Paris Descartes et responsable du service de génétique de l’Institut Curie. Elle est membre du Board Oncogénétique de l’Institut National du Cancer (INCa). Elle a été membre du Conseil Médicale et Scientifique de l’Agence de la Biomédecine (ABM) de 2005 à 2015 et du Comité Consultatif National d’Ethique (CCNE) de 2005 à 2013.
- Pr Julie Steffann Professeure de génétique à l'Université Paris Cité, responsable du diagnostic génétique préimplantatoire des maladies génétiques à l’hôpital Necker depuis 2003, et membre du laboratoire de recherche sur les maladies mitochondriales à l'Institut Imagine.