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L'équipe "Génétique des maladies mitochondriales" est composée de 7 groupes:
- Maturation des ARN et des protéines mitochondriales
- Maladies mitochondriales et réponse interféron
- Flux métaboliques, thérapie génique de la leucinose
- Ségrégation de l’ADNmt dans le développement embryo-foetal
- Homéostasie du fer dans l’ataxie de Friedreich
- Identification de gènes par génomique et transcriptomique
- Centre de référence des maladies mitochondriales (CARAMMEL)
Ressources & publications
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Journal (source)ScienceLandmarks of human embryonic development inscribed in somatic mutations
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Journal (source)Cell
Contrasting somatic mutation patterns in aging human neurons and oligodendroc...
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Journal (source)Nature Reviews Neuroscience
Genetic mosaicism in the human brain: from lineage tracing to neuropsychiatri...
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Journal (source)Frontiers in Neuroscience
The human brain through the lens of somatic mosaicism
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Journal (source)Lineage Tracing. Methods in Molecular Biology, vol 2886. Springer Nature. Humana, New York, NY
Backtracking Cell Phylogenies in the Human Brain with Somatic Mosaic Variants